Bibliothèque Centrale de l'Université Assane Seck de Ziguinchor
Détail de l'auteur
Auteur Cheikh Tidiane Mbaye |
Documents disponibles écrits par cet auteur (2)
Faire une suggestion Affiner la rechercheAspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions intestiales néonatales dans la région de Ziguinchor : à propos de 50 cas, n° 143. Thèse de doctorat / Nene Claudia Cissoko / Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor (2024)
Titre de série : Aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions intestiales néonatales dans la région de Ziguinchor : à propos de 50 cas, n° 143 Titre : Thèse de doctorat : médecine Type de document : texte imprimé Auteurs : Nene Claudia Cissoko, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Cheikh Tidiane Mbaye, Collaborateur Editeur : Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 Importance : 1 vol. (106 f.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 30 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Occlusions néonatales Maladie de Hirschsprung Mortalité Cissoko, Nene Claudia (1999-....) Ziguinchor Index. décimale : T.24MED34 Résumé : Aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions néonatales dans la région de Ziguinchor :à propos de 50 cas But : Les occlusions intestinales aiguës néonatales comptent parmi les urgences chirurgicales les plus graves en néonatologie. Leur pronostic reste sombre avec une lourde mortalité en milieu africain. Le but de ce travail a été à partir de 50 cas d’occlusions intestinales aiguës néonatales, d’exposer les aspects sociodémographiques, cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions néonatales, et de les comparer aux données de la littérature. Patients et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective du type descriptif sur une période de 6 ans (01/01/2018-31/12/2023). Nous y avons inclus tous les nouveau-nés âgés de 0 à 28 jours, et chez qui le diagnostic d’occlusion intestinale aiguë néonatale a été établi. Les paramètres étudiés ont été principalement la fréquence, l'âge, le sexe, la provenance, les antécédents, les motifs de consultation, le délai d’admission, les signes cliniques, les signes paracliniques, les malformations associées, les étiologies, les méthodes thérapeutiques et l'évolution. Résultats : Les occlusions intestinales aiguës néonatales représentaient 5,1 % des admissions chez les nouveau-nés durant la période d’étude. L’âge moyen était de 6,62 jours et le sexe masculin dominait avec un sex-ratio de 1,77. Les symptômes les plus constants étaient un ballonnement abdominal (76%), l’absence d’émission du méconium (40%), l’arrêt des matières et des gaz (28 %) et les vomissements (22 %). Le délai moyen d’admission était de 2,88 jours. La maladie de Hirschsprung (44 %) et les MAR (36 %) ont constitué les principales étiologies. Le taux de prise en charge chirurgicale a été de 46 %, avec les rétablissements de la continuité digestive pratiqués dans 8 % des cas et une stomie d’attente pratiquée dans 38 % des cas. La mortalité globale a été de 30 % tout comme dans plusieurs autres séries africaines. Conclusion : Dans notre contexte l’occlusion néonatale est marquée par l’absence total de diagnostic anténatal et un retard de diagnostic postnatal. Les étiologies sont dominées par la maladie de Hirschsprung suivie des MAR. Elle est pourvoyeuse d’une mortalité élevée. Aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions intestiales néonatales dans la région de Ziguinchor : à propos de 50 cas, n° 143. Thèse de doctorat : médecine [texte imprimé] / Nene Claudia Cissoko, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Cheikh Tidiane Mbaye, Collaborateur . - Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 . - 1 vol. (106 f.) : ill., couv. ill. en coul. ; 30 cm.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Occlusions néonatales Maladie de Hirschsprung Mortalité Cissoko, Nene Claudia (1999-....) Ziguinchor Index. décimale : T.24MED34 Résumé : Aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions néonatales dans la région de Ziguinchor :à propos de 50 cas But : Les occlusions intestinales aiguës néonatales comptent parmi les urgences chirurgicales les plus graves en néonatologie. Leur pronostic reste sombre avec une lourde mortalité en milieu africain. Le but de ce travail a été à partir de 50 cas d’occlusions intestinales aiguës néonatales, d’exposer les aspects sociodémographiques, cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions néonatales, et de les comparer aux données de la littérature. Patients et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective du type descriptif sur une période de 6 ans (01/01/2018-31/12/2023). Nous y avons inclus tous les nouveau-nés âgés de 0 à 28 jours, et chez qui le diagnostic d’occlusion intestinale aiguë néonatale a été établi. Les paramètres étudiés ont été principalement la fréquence, l'âge, le sexe, la provenance, les antécédents, les motifs de consultation, le délai d’admission, les signes cliniques, les signes paracliniques, les malformations associées, les étiologies, les méthodes thérapeutiques et l'évolution. Résultats : Les occlusions intestinales aiguës néonatales représentaient 5,1 % des admissions chez les nouveau-nés durant la période d’étude. L’âge moyen était de 6,62 jours et le sexe masculin dominait avec un sex-ratio de 1,77. Les symptômes les plus constants étaient un ballonnement abdominal (76%), l’absence d’émission du méconium (40%), l’arrêt des matières et des gaz (28 %) et les vomissements (22 %). Le délai moyen d’admission était de 2,88 jours. La maladie de Hirschsprung (44 %) et les MAR (36 %) ont constitué les principales étiologies. Le taux de prise en charge chirurgicale a été de 46 %, avec les rétablissements de la continuité digestive pratiqués dans 8 % des cas et une stomie d’attente pratiquée dans 38 % des cas. La mortalité globale a été de 30 % tout comme dans plusieurs autres séries africaines. Conclusion : Dans notre contexte l’occlusion néonatale est marquée par l’absence total de diagnostic anténatal et un retard de diagnostic postnatal. Les étiologies sont dominées par la maladie de Hirschsprung suivie des MAR. Elle est pourvoyeuse d’une mortalité élevée. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0200000056 T.24MED34 ex.1 Thèses Bibliothèque Centrale Thèse, Mémoire Exclu du prêt 
Titre de série : Aspects épidémiologiques diagnostiques et pronostiques des malformations congénitales de l'appareil digestif dans la région de Ziguinchor: à propos de 50 cas., N°127 Titre : Thèse de doctorat : Médecine Type de document : texte imprimé Auteurs : Sénéba Aîcha Gaye, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Cheikh Tidiane Mbaye, Collaborateur Editeur : Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 Importance : 1 vol. (119 f.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 30 cm Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformations congénitales Appareil digestif Atrésie Maladie de hirschsprung Malformations anorectales Ziguinchor Index. décimale : T.24MED11 Résumé : But : L’objectif principal était de faire l’état des lieux dans la région de Ziguinchor sur la prise en charge des malformations congénitales de l’appareil digestif.
Patients et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 2 ans et 6 mois, impliquant 50 patients dans la région de Ziguinchor, au Centre hospitalier régional de Ziguinchor et au Centre hospitalier de la Paix.
Résultats : La prévalence globale était de 0,73 %. L'âge moyen d'admission était de 8,6 mois, avec des extrêmes allant de 1 jour à 13 ans. Le diagnostic a été posé principalement pendant la période néonatale (60 % des cas), souvent dans les 24 premières heures de vie (56 %). Les garçons représentaient 62 % des cas, avec un ratio de 1,6. Une consanguinité a été observée chez 28 % des patients, dont 71 % au 1er degré. Parmi les mères, 36 % avaient un suivi de grossesse incomplet (moins de 4 consultations prénatales), et 58 % ont eu au moins 1 échographie anténatale, sans détection de malformation congénitale. Les motifs d'hospitalisation les plus fréquents étaient le syndrome occlusif (42 %, souvent avec ventre ballonné), l’ictère cholestatique (20 %), l'hyper salivation avec détresse respiratoire (12 %), la constipation (8 %), et le RGO (4 %). Dix types de malformations ont été identifiés. Un bilan poly malformatif, incluant une échographie cardiaque, a été réalisé chez 20 patients, révélant des anomalies associées chez 8 d'entre eux. Le délai moyen de prise en charge était de 47,3 jours, et 38 % des patients ont été pris en charge dans les 48 heures suivant le diagnostic. La mortalité globale était de 40 %, avec une mortalité préopératoire de 60 %.
Conclusion : La MAR et la MH sont les malformations congénitales les plus fréquentes de l’appareil digestif, suivies par les atrésies de l’œsophage, des intestins et des voies biliaires. Les segments supérieurs et inférieurs du système digestif semblent plus susceptibles de développer des anomalies. Notre étude a montré que la mortalité est significativement liée au type de malformation pour l’atrésie de l’œsophage et l’atrésie des voies biliaires. En revanche, aucune corrélation n'a été observée entre le nombre de malformations associées et le taux de mortalité.En ligne : https://rivieresdusud.uasz.sn/handle/123456789/2171 Aspects épidémiologiques diagnostiques et pronostiques des malformations congénitales de l'appareil digestif dans la région de Ziguinchor: à propos de 50 cas., N°127. Thèse de doctorat : Médecine [texte imprimé] / Sénéba Aîcha Gaye, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Cheikh Tidiane Mbaye, Collaborateur . - Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 . - 1 vol. (119 f.) : ill., couv. ill. en coul. ; 30 cm + CD.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformations congénitales Appareil digestif Atrésie Maladie de hirschsprung Malformations anorectales Ziguinchor Index. décimale : T.24MED11 Résumé : But : L’objectif principal était de faire l’état des lieux dans la région de Ziguinchor sur la prise en charge des malformations congénitales de l’appareil digestif.
Patients et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 2 ans et 6 mois, impliquant 50 patients dans la région de Ziguinchor, au Centre hospitalier régional de Ziguinchor et au Centre hospitalier de la Paix.
Résultats : La prévalence globale était de 0,73 %. L'âge moyen d'admission était de 8,6 mois, avec des extrêmes allant de 1 jour à 13 ans. Le diagnostic a été posé principalement pendant la période néonatale (60 % des cas), souvent dans les 24 premières heures de vie (56 %). Les garçons représentaient 62 % des cas, avec un ratio de 1,6. Une consanguinité a été observée chez 28 % des patients, dont 71 % au 1er degré. Parmi les mères, 36 % avaient un suivi de grossesse incomplet (moins de 4 consultations prénatales), et 58 % ont eu au moins 1 échographie anténatale, sans détection de malformation congénitale. Les motifs d'hospitalisation les plus fréquents étaient le syndrome occlusif (42 %, souvent avec ventre ballonné), l’ictère cholestatique (20 %), l'hyper salivation avec détresse respiratoire (12 %), la constipation (8 %), et le RGO (4 %). Dix types de malformations ont été identifiés. Un bilan poly malformatif, incluant une échographie cardiaque, a été réalisé chez 20 patients, révélant des anomalies associées chez 8 d'entre eux. Le délai moyen de prise en charge était de 47,3 jours, et 38 % des patients ont été pris en charge dans les 48 heures suivant le diagnostic. La mortalité globale était de 40 %, avec une mortalité préopératoire de 60 %.
Conclusion : La MAR et la MH sont les malformations congénitales les plus fréquentes de l’appareil digestif, suivies par les atrésies de l’œsophage, des intestins et des voies biliaires. Les segments supérieurs et inférieurs du système digestif semblent plus susceptibles de développer des anomalies. Notre étude a montré que la mortalité est significativement liée au type de malformation pour l’atrésie de l’œsophage et l’atrésie des voies biliaires. En revanche, aucune corrélation n'a été observée entre le nombre de malformations associées et le taux de mortalité.En ligne : https://rivieresdusud.uasz.sn/handle/123456789/2171 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0200000195 T.24MED11 ex.1 Thèses Bibliothèque Centrale Thèse, Mémoire Disponible
