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Auteur Cheikh Diouf |
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Titre de série : Prise en charge de la pleurésie purulente chez l’enfant dans la région de Ziguinchor., N°128 Titre : Thèse de doctorat : Médecine Type de document : texte imprimé Auteurs : Mouhamadou Babacar Cissé, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Cheikh Tidiane Mbaye, Collaborateur Editeur : Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 Importance : 1 vol. (133 f.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 30 cm Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Mots-clés : Pleurésie purulente Enfant Ziguinchor Index. décimale : T.24MED21 Résumé : INTRODUCTION: La pleurésie purulente est la présence dans la cavité pleurale d’un liquide purulent, épais, parfois fétide ou puriforme contenant une majorité de polynucléaires neutrophiles altérés. C’est une pathologie potentiellement mortelle particulièrement en Afrique subsaharienne et en Asie du sud. L’objectif de cette étude était de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs des pleurésies purulentes en milieu pédiatrique dans la région de Ziguinchor.
PATIENTES ET MÉTHODES:
Il s’agissait d’une étude rétrospective, bicentrique, de type descriptive et analytique sur la période allant du 1er janvier 2015 au 31 avril 2024 dans les services de pédiatrie de la région de Ziguinchor. La pleurésie purulente était étudiée chez les enfants âgés de 1 mois à 15 ans hospitalisés pour une pleurésie purulente sur une période de 8 ans 4 mois. Les données ont été recueillies à partir du registre des hospitalisations et des dossiers médicaux.
RÉSULTATS:
La prévalence hospitalière était de 0,12%. L’âge moyen des patientes était de 4 ans 5 mois et la tranche d’âge de [28jours-30 mois[ semblait être la plus concernée. Le syndrome d’épanchement pleural liquidien était présent dans 87%, la détresse respiratoire dans 63% et le syndrome de condensation pulmonaire dans 23% des cas. La pleurésie purulente de grande abondance retrouvait dans 63% avec une prédominance droite dans 54%. La CRP moyenne était de 76,45 mg/l. Le taux d’hémoglobine moyen était de 9,16 g/dl. Le liquide pleural était purulent dans 63% des cas. Le Staphylococcus auréus était la principale bactérie retrouvée avec SARM dans 67%. Le drainage pleural réalisait dans 77 %. La principale complication était le pneumothorax dans 14%. La mortalité était de 3%.
CONCLUSION:
La pleurésie purulente est peu fréquente en milieu pédiatrique dans la région de Ziguinchor. La létalité est élevée ; les nourrissons sont les plus vulnérables d’où la nécessité de mettre en place un programme national de lutte contre les infections respiratoires aigües de l’enfant.En ligne : https://rivieresdusud.uasz.sn/handle/123456789/2172 Prise en charge de la pleurésie purulente chez l’enfant dans la région de Ziguinchor., N°128. Thèse de doctorat : Médecine [texte imprimé] / Mouhamadou Babacar Cissé, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Cheikh Tidiane Mbaye, Collaborateur . - Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 . - 1 vol. (133 f.) : ill., couv. ill. en coul. ; 30 cm + CD.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pleurésie purulente Enfant Ziguinchor Index. décimale : T.24MED21 Résumé : INTRODUCTION: La pleurésie purulente est la présence dans la cavité pleurale d’un liquide purulent, épais, parfois fétide ou puriforme contenant une majorité de polynucléaires neutrophiles altérés. C’est une pathologie potentiellement mortelle particulièrement en Afrique subsaharienne et en Asie du sud. L’objectif de cette étude était de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs des pleurésies purulentes en milieu pédiatrique dans la région de Ziguinchor.
PATIENTES ET MÉTHODES:
Il s’agissait d’une étude rétrospective, bicentrique, de type descriptive et analytique sur la période allant du 1er janvier 2015 au 31 avril 2024 dans les services de pédiatrie de la région de Ziguinchor. La pleurésie purulente était étudiée chez les enfants âgés de 1 mois à 15 ans hospitalisés pour une pleurésie purulente sur une période de 8 ans 4 mois. Les données ont été recueillies à partir du registre des hospitalisations et des dossiers médicaux.
RÉSULTATS:
La prévalence hospitalière était de 0,12%. L’âge moyen des patientes était de 4 ans 5 mois et la tranche d’âge de [28jours-30 mois[ semblait être la plus concernée. Le syndrome d’épanchement pleural liquidien était présent dans 87%, la détresse respiratoire dans 63% et le syndrome de condensation pulmonaire dans 23% des cas. La pleurésie purulente de grande abondance retrouvait dans 63% avec une prédominance droite dans 54%. La CRP moyenne était de 76,45 mg/l. Le taux d’hémoglobine moyen était de 9,16 g/dl. Le liquide pleural était purulent dans 63% des cas. Le Staphylococcus auréus était la principale bactérie retrouvée avec SARM dans 67%. Le drainage pleural réalisait dans 77 %. La principale complication était le pneumothorax dans 14%. La mortalité était de 3%.
CONCLUSION:
La pleurésie purulente est peu fréquente en milieu pédiatrique dans la région de Ziguinchor. La létalité est élevée ; les nourrissons sont les plus vulnérables d’où la nécessité de mettre en place un programme national de lutte contre les infections respiratoires aigües de l’enfant.En ligne : https://rivieresdusud.uasz.sn/handle/123456789/2172 Réservation
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Titre de série : Aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions intestiales néonatales dans la région de Ziguinchor : à propos de 50 cas, n° 143 Titre : Thèse de doctorat : médecine Type de document : texte imprimé Auteurs : Nene Claudia Cissoko, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Cheikh Tidiane Mbaye, Collaborateur Editeur : Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 Importance : 1 vol. (106 f.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 30 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : Occlusions néonatales Maladie de Hirschsprung Mortalité Cissoko, Nene Claudia (1999-....) Ziguinchor Index. décimale : T.24MED34 Résumé : Aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions néonatales dans la région de Ziguinchor :à propos de 50 cas But : Les occlusions intestinales aiguës néonatales comptent parmi les urgences chirurgicales les plus graves en néonatologie. Leur pronostic reste sombre avec une lourde mortalité en milieu africain. Le but de ce travail a été à partir de 50 cas d’occlusions intestinales aiguës néonatales, d’exposer les aspects sociodémographiques, cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions néonatales, et de les comparer aux données de la littérature. Patients et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective du type descriptif sur une période de 6 ans (01/01/2018-31/12/2023). Nous y avons inclus tous les nouveau-nés âgés de 0 à 28 jours, et chez qui le diagnostic d’occlusion intestinale aiguë néonatale a été établi. Les paramètres étudiés ont été principalement la fréquence, l'âge, le sexe, la provenance, les antécédents, les motifs de consultation, le délai d’admission, les signes cliniques, les signes paracliniques, les malformations associées, les étiologies, les méthodes thérapeutiques et l'évolution. Résultats : Les occlusions intestinales aiguës néonatales représentaient 5,1 % des admissions chez les nouveau-nés durant la période d’étude. L’âge moyen était de 6,62 jours et le sexe masculin dominait avec un sex-ratio de 1,77. Les symptômes les plus constants étaient un ballonnement abdominal (76%), l’absence d’émission du méconium (40%), l’arrêt des matières et des gaz (28 %) et les vomissements (22 %). Le délai moyen d’admission était de 2,88 jours. La maladie de Hirschsprung (44 %) et les MAR (36 %) ont constitué les principales étiologies. Le taux de prise en charge chirurgicale a été de 46 %, avec les rétablissements de la continuité digestive pratiqués dans 8 % des cas et une stomie d’attente pratiquée dans 38 % des cas. La mortalité globale a été de 30 % tout comme dans plusieurs autres séries africaines. Conclusion : Dans notre contexte l’occlusion néonatale est marquée par l’absence total de diagnostic anténatal et un retard de diagnostic postnatal. Les étiologies sont dominées par la maladie de Hirschsprung suivie des MAR. Elle est pourvoyeuse d’une mortalité élevée. Aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions intestiales néonatales dans la région de Ziguinchor : à propos de 50 cas, n° 143. Thèse de doctorat : médecine [texte imprimé] / Nene Claudia Cissoko, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Cheikh Tidiane Mbaye, Collaborateur . - Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 . - 1 vol. (106 f.) : ill., couv. ill. en coul. ; 30 cm.
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Mots-clés : Occlusions néonatales Maladie de Hirschsprung Mortalité Cissoko, Nene Claudia (1999-....) Ziguinchor Index. décimale : T.24MED34 Résumé : Aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions néonatales dans la région de Ziguinchor :à propos de 50 cas But : Les occlusions intestinales aiguës néonatales comptent parmi les urgences chirurgicales les plus graves en néonatologie. Leur pronostic reste sombre avec une lourde mortalité en milieu africain. Le but de ce travail a été à partir de 50 cas d’occlusions intestinales aiguës néonatales, d’exposer les aspects sociodémographiques, cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutifs des occlusions néonatales, et de les comparer aux données de la littérature. Patients et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective du type descriptif sur une période de 6 ans (01/01/2018-31/12/2023). Nous y avons inclus tous les nouveau-nés âgés de 0 à 28 jours, et chez qui le diagnostic d’occlusion intestinale aiguë néonatale a été établi. Les paramètres étudiés ont été principalement la fréquence, l'âge, le sexe, la provenance, les antécédents, les motifs de consultation, le délai d’admission, les signes cliniques, les signes paracliniques, les malformations associées, les étiologies, les méthodes thérapeutiques et l'évolution. Résultats : Les occlusions intestinales aiguës néonatales représentaient 5,1 % des admissions chez les nouveau-nés durant la période d’étude. L’âge moyen était de 6,62 jours et le sexe masculin dominait avec un sex-ratio de 1,77. Les symptômes les plus constants étaient un ballonnement abdominal (76%), l’absence d’émission du méconium (40%), l’arrêt des matières et des gaz (28 %) et les vomissements (22 %). Le délai moyen d’admission était de 2,88 jours. La maladie de Hirschsprung (44 %) et les MAR (36 %) ont constitué les principales étiologies. Le taux de prise en charge chirurgicale a été de 46 %, avec les rétablissements de la continuité digestive pratiqués dans 8 % des cas et une stomie d’attente pratiquée dans 38 % des cas. La mortalité globale a été de 30 % tout comme dans plusieurs autres séries africaines. Conclusion : Dans notre contexte l’occlusion néonatale est marquée par l’absence total de diagnostic anténatal et un retard de diagnostic postnatal. Les étiologies sont dominées par la maladie de Hirschsprung suivie des MAR. Elle est pourvoyeuse d’une mortalité élevée. Exemplaires (1)
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Titre de série : Aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques de l'hydrocéphalie de l'enfant âgé de moins de 18 ans au service de neurochirurgie du Centre Hospitalier Régional de Ziguinchor, N°125 Titre : Thèse de doctorat : Médecine Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdou Bomou, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Natacha M.D Sambou, Collaborateur Editeur : Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 Importance : 1 vol. (129 f.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 30 cm Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydrocéphalie Enfant Diagnostic Dérivation ventriculo-péritonéale Développement psychomoteur Index. décimale : T.24MED39 Résumé : Introduction : L’hydrocéphalie se définit comme un trouble de l’hydrodynamique du LCS, entraînant une distension progressive des cavités ventriculaires cérébrales et parfois des citernes et des espaces sous-arachnoïdiens péri-cérébraux en rapport avec une hyperpression du LCS. Objectifs : Étudier les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et étiologiques de l’hydrocéphalie chez l’enfant dans l’unité de neurochirurgie du centre hospitalier régional de Ziguinchor. Matériels et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective (allant du 1er juillet 2019 au 31 décembre 2020), prospective (du 1er janvier 2021 au 30 mars 2023), descriptive, transversale qui s’est déroulée sur une période de 45 mois (3 ans plus 8 mois), incluant des enfants âgés de 0 à moins de 18 ans hospitalisés pour hydrocéphalie dans notre unité. Les variables étudiées étaient les caractéristiques épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutives des patients. Nous avions recueilli les données à partir de fiches d’observation clinique, des registres de consultation et d’hospitalisation de l’unité de neurochirurgie, des résultats d’examens paracliniques, des cahiers de protocoles opératoires, des fiches de résumés de sortie et de consultation de contrôle. L’analyse des données et l’étude des paramètres statistiques ont été effectuées sur les logiciels Sphynx et Excel 2016. Les variables quantitatives ont été décrites en termes d’effectif, de moyenne, d’écart-type et d’extrêmes et les variables qualitatives en termes d’effectif et de pourcentages des données renseignées. Les données ont été saisies sur Microsoft Word 2016. Résultats : Nous avons colligé 51 cas d’hydrocéphalie dont 27 garçons et 24 filles avec un sex-ratio de 1,125 en faveur des garçons. Son incidence est de 1,01 %, et la fréquence annuelle moyenne est de 13,88 cas par an, soit une fréquence mensuelle moyenne de 1,13 cas. Ce chiffre ne reflète pas la fréquence réelle de cette pathologie dans la population générale. L’âge moyen était de 22 mois. La majorité de nos patients, soit 60,8 %, venaient de Ziguinchor. La notion de consanguinité a été retrouvée chez 20 cas, soit 39,2 %. Les mères étaient femmes au foyer et non scolarisées dans respectivement 76,5 % et 52,9 % des cas. Le diagnostic était anténatal dans 17,7 % des cas. En postnatal, le diagnostic a été retenu devant les constatations cliniques, le scanner cérébral et l’échographie transfontanellaire (ETF). Les signes cliniques sont dominés par la macrocrânie, le retard de développement psychomoteur, l'hypertension intracrânienne et le regard en couché de soleil. L’hydrocéphalie était congénitale dans 72,5 % des cas, dont la sténose de l’aqueduc de Sylvius occupe la première place avec un taux de 59,4 %, suivie de la malformation de Dandy-Walker (16,2 %) et de la spina bifida (13,4 %), acquise dans 19,6 % des cas dominés par l’hydrocéphalie tumorale avec un taux de 50 %, suivies par celle post-méningitique dans 30 % des cas et de causes indéterminées dans 7,8 % des cas. Trente-quatre (34) enfants, soit 66,7 % des cas, ont bénéficié d’une intervention chirurgicale qui consistait en la réalisation d’une dérivation ventriculo-péritonénale (DVP). La dérivation externe n’a été réalisée que chez un seul patient puis convertie en DVP après traitement de la méningite. Les 17 malades non opérés sont répartis comme suit : 10 cas de décès avant la chirurgie, 3 cas de sorties contre avis médical, 4 cas non éligibles pour la chirurgie. Les complications post-opératoires étaient d’ordre mécanique (soit 23 % sur les 34 malades opérés) et infectieux avec notamment 5 cas de méningite en post-opératoire). L’évolution à long terme nous a permis de constater 9 cas de déficit intellectuel avec trouble du comportement, 2 cas de cécité bilatérale et 6 cas de manifestations épileptiques. Conclusion : Ce travail met en exergue la fréquence de l’hydrocéphalie dans notre unité, la PEC diagnostique et thérapeutique ainsi que son évolution et propose des recommandations afin de prévenir ses complications et d’améliorer le pronostic. Aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques de l'hydrocéphalie de l'enfant âgé de moins de 18 ans au service de neurochirurgie du Centre Hospitalier Régional de Ziguinchor, N°125. Thèse de doctorat : Médecine [texte imprimé] / Abdou Bomou, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Natacha M.D Sambou, Collaborateur . - Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 . - 1 vol. (129 f.) : ill., couv. ill. en coul. ; 30 cm + CD.
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Mots-clés : Hydrocéphalie Enfant Diagnostic Dérivation ventriculo-péritonéale Développement psychomoteur Index. décimale : T.24MED39 Résumé : Introduction : L’hydrocéphalie se définit comme un trouble de l’hydrodynamique du LCS, entraînant une distension progressive des cavités ventriculaires cérébrales et parfois des citernes et des espaces sous-arachnoïdiens péri-cérébraux en rapport avec une hyperpression du LCS. Objectifs : Étudier les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et étiologiques de l’hydrocéphalie chez l’enfant dans l’unité de neurochirurgie du centre hospitalier régional de Ziguinchor. Matériels et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective (allant du 1er juillet 2019 au 31 décembre 2020), prospective (du 1er janvier 2021 au 30 mars 2023), descriptive, transversale qui s’est déroulée sur une période de 45 mois (3 ans plus 8 mois), incluant des enfants âgés de 0 à moins de 18 ans hospitalisés pour hydrocéphalie dans notre unité. Les variables étudiées étaient les caractéristiques épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutives des patients. Nous avions recueilli les données à partir de fiches d’observation clinique, des registres de consultation et d’hospitalisation de l’unité de neurochirurgie, des résultats d’examens paracliniques, des cahiers de protocoles opératoires, des fiches de résumés de sortie et de consultation de contrôle. L’analyse des données et l’étude des paramètres statistiques ont été effectuées sur les logiciels Sphynx et Excel 2016. Les variables quantitatives ont été décrites en termes d’effectif, de moyenne, d’écart-type et d’extrêmes et les variables qualitatives en termes d’effectif et de pourcentages des données renseignées. Les données ont été saisies sur Microsoft Word 2016. Résultats : Nous avons colligé 51 cas d’hydrocéphalie dont 27 garçons et 24 filles avec un sex-ratio de 1,125 en faveur des garçons. Son incidence est de 1,01 %, et la fréquence annuelle moyenne est de 13,88 cas par an, soit une fréquence mensuelle moyenne de 1,13 cas. Ce chiffre ne reflète pas la fréquence réelle de cette pathologie dans la population générale. L’âge moyen était de 22 mois. La majorité de nos patients, soit 60,8 %, venaient de Ziguinchor. La notion de consanguinité a été retrouvée chez 20 cas, soit 39,2 %. Les mères étaient femmes au foyer et non scolarisées dans respectivement 76,5 % et 52,9 % des cas. Le diagnostic était anténatal dans 17,7 % des cas. En postnatal, le diagnostic a été retenu devant les constatations cliniques, le scanner cérébral et l’échographie transfontanellaire (ETF). Les signes cliniques sont dominés par la macrocrânie, le retard de développement psychomoteur, l'hypertension intracrânienne et le regard en couché de soleil. L’hydrocéphalie était congénitale dans 72,5 % des cas, dont la sténose de l’aqueduc de Sylvius occupe la première place avec un taux de 59,4 %, suivie de la malformation de Dandy-Walker (16,2 %) et de la spina bifida (13,4 %), acquise dans 19,6 % des cas dominés par l’hydrocéphalie tumorale avec un taux de 50 %, suivies par celle post-méningitique dans 30 % des cas et de causes indéterminées dans 7,8 % des cas. Trente-quatre (34) enfants, soit 66,7 % des cas, ont bénéficié d’une intervention chirurgicale qui consistait en la réalisation d’une dérivation ventriculo-péritonénale (DVP). La dérivation externe n’a été réalisée que chez un seul patient puis convertie en DVP après traitement de la méningite. Les 17 malades non opérés sont répartis comme suit : 10 cas de décès avant la chirurgie, 3 cas de sorties contre avis médical, 4 cas non éligibles pour la chirurgie. Les complications post-opératoires étaient d’ordre mécanique (soit 23 % sur les 34 malades opérés) et infectieux avec notamment 5 cas de méningite en post-opératoire). L’évolution à long terme nous a permis de constater 9 cas de déficit intellectuel avec trouble du comportement, 2 cas de cécité bilatérale et 6 cas de manifestations épileptiques. Conclusion : Ce travail met en exergue la fréquence de l’hydrocéphalie dans notre unité, la PEC diagnostique et thérapeutique ainsi que son évolution et propose des recommandations afin de prévenir ses complications et d’améliorer le pronostic. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0200000237 T.24MED39 ex.1 Mémoires Bibliothèque Centrale Thèse, Mémoire Exclu du prêt
Titre de série : Aspects épidémiologiques diagnostiques et pronostiques des malformations congénitales de l'appareil digestif dans la région de Ziguinchor: à propos de 50 cas., N°127 Titre : Thèse de doctorat : Médecine Type de document : texte imprimé Auteurs : Sénéba Aîcha Gaye, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Cheikh Tidiane Mbaye, Collaborateur Editeur : Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 Importance : 1 vol. (119 f.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 30 cm Accompagnement : CD Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformations congénitales Appareil digestif Atrésie Maladie de hirschsprung Malformations anorectales Ziguinchor Index. décimale : T.24MED11 Résumé : But : L’objectif principal était de faire l’état des lieux dans la région de Ziguinchor sur la prise en charge des malformations congénitales de l’appareil digestif.
Patients et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 2 ans et 6 mois, impliquant 50 patients dans la région de Ziguinchor, au Centre hospitalier régional de Ziguinchor et au Centre hospitalier de la Paix.
Résultats : La prévalence globale était de 0,73 %. L'âge moyen d'admission était de 8,6 mois, avec des extrêmes allant de 1 jour à 13 ans. Le diagnostic a été posé principalement pendant la période néonatale (60 % des cas), souvent dans les 24 premières heures de vie (56 %). Les garçons représentaient 62 % des cas, avec un ratio de 1,6. Une consanguinité a été observée chez 28 % des patients, dont 71 % au 1er degré. Parmi les mères, 36 % avaient un suivi de grossesse incomplet (moins de 4 consultations prénatales), et 58 % ont eu au moins 1 échographie anténatale, sans détection de malformation congénitale. Les motifs d'hospitalisation les plus fréquents étaient le syndrome occlusif (42 %, souvent avec ventre ballonné), l’ictère cholestatique (20 %), l'hyper salivation avec détresse respiratoire (12 %), la constipation (8 %), et le RGO (4 %). Dix types de malformations ont été identifiés. Un bilan poly malformatif, incluant une échographie cardiaque, a été réalisé chez 20 patients, révélant des anomalies associées chez 8 d'entre eux. Le délai moyen de prise en charge était de 47,3 jours, et 38 % des patients ont été pris en charge dans les 48 heures suivant le diagnostic. La mortalité globale était de 40 %, avec une mortalité préopératoire de 60 %.
Conclusion : La MAR et la MH sont les malformations congénitales les plus fréquentes de l’appareil digestif, suivies par les atrésies de l’œsophage, des intestins et des voies biliaires. Les segments supérieurs et inférieurs du système digestif semblent plus susceptibles de développer des anomalies. Notre étude a montré que la mortalité est significativement liée au type de malformation pour l’atrésie de l’œsophage et l’atrésie des voies biliaires. En revanche, aucune corrélation n'a été observée entre le nombre de malformations associées et le taux de mortalité.En ligne : https://rivieresdusud.uasz.sn/handle/123456789/2171 Aspects épidémiologiques diagnostiques et pronostiques des malformations congénitales de l'appareil digestif dans la région de Ziguinchor: à propos de 50 cas., N°127. Thèse de doctorat : Médecine [texte imprimé] / Sénéba Aîcha Gaye, Auteur ; Cheikh Diouf, Directeur de thèse ; Cheikh Tidiane Mbaye, Collaborateur . - Ziguinchor : Université Assane Seck de Ziguinchor, 2024 . - 1 vol. (119 f.) : ill., couv. ill. en coul. ; 30 cm + CD.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformations congénitales Appareil digestif Atrésie Maladie de hirschsprung Malformations anorectales Ziguinchor Index. décimale : T.24MED11 Résumé : But : L’objectif principal était de faire l’état des lieux dans la région de Ziguinchor sur la prise en charge des malformations congénitales de l’appareil digestif.
Patients et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 2 ans et 6 mois, impliquant 50 patients dans la région de Ziguinchor, au Centre hospitalier régional de Ziguinchor et au Centre hospitalier de la Paix.
Résultats : La prévalence globale était de 0,73 %. L'âge moyen d'admission était de 8,6 mois, avec des extrêmes allant de 1 jour à 13 ans. Le diagnostic a été posé principalement pendant la période néonatale (60 % des cas), souvent dans les 24 premières heures de vie (56 %). Les garçons représentaient 62 % des cas, avec un ratio de 1,6. Une consanguinité a été observée chez 28 % des patients, dont 71 % au 1er degré. Parmi les mères, 36 % avaient un suivi de grossesse incomplet (moins de 4 consultations prénatales), et 58 % ont eu au moins 1 échographie anténatale, sans détection de malformation congénitale. Les motifs d'hospitalisation les plus fréquents étaient le syndrome occlusif (42 %, souvent avec ventre ballonné), l’ictère cholestatique (20 %), l'hyper salivation avec détresse respiratoire (12 %), la constipation (8 %), et le RGO (4 %). Dix types de malformations ont été identifiés. Un bilan poly malformatif, incluant une échographie cardiaque, a été réalisé chez 20 patients, révélant des anomalies associées chez 8 d'entre eux. Le délai moyen de prise en charge était de 47,3 jours, et 38 % des patients ont été pris en charge dans les 48 heures suivant le diagnostic. La mortalité globale était de 40 %, avec une mortalité préopératoire de 60 %.
Conclusion : La MAR et la MH sont les malformations congénitales les plus fréquentes de l’appareil digestif, suivies par les atrésies de l’œsophage, des intestins et des voies biliaires. Les segments supérieurs et inférieurs du système digestif semblent plus susceptibles de développer des anomalies. Notre étude a montré que la mortalité est significativement liée au type de malformation pour l’atrésie de l’œsophage et l’atrésie des voies biliaires. En revanche, aucune corrélation n'a été observée entre le nombre de malformations associées et le taux de mortalité.En ligne : https://rivieresdusud.uasz.sn/handle/123456789/2171 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0200000195 T.24MED11 ex.1 Thèses Bibliothèque Centrale Thèse, Mémoire Disponible
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